terça-feira, 23 de fevereiro de 2016

PARALISIA MISTERIOSA


A Síndrome de Guillain-Barré é uma condição rara de paralisia que ocorre após uma infecção viral ou uma imunização, e é considerada uma doença autoimune. Não existe cura, mas a doença usualmente resolve-se de modo espontâneo. As pessoas atingidas por esta síndrome não possuem sensações e não conseguem mover seus músculos.

Sendo assim, afeta tanto motoneurônios quanto os neurônios sensitivos, esses nervos enviam mensagens do cérebro para os músculos, instruindo-os a se moverem, e também levam sensações como a dor, prazer, gosto, para o cérebro. Tal doença costuma afetar mais frequentemente a bainha de mielina, lesão chamada de desmielinização e faz com que os sinais nervosos se propaguem mais lentamente.

Portanto, a mielinização dos axônios é imprescindível para a transmissão do impulso e funcionamento adequado sistema nervoso. Visto que, este sistema é responsável pelo comando, controle e manutenção dos demais sistemas fisiológicos, mantendo a constância do organismo.

Vamos entender um pouco desse complexo sistema...

O sistema nervoso é o centro de controle do nosso corpo, este possui uma rede de bilhões de células nervosas conectadas de um modo altamente organizado e rápido. As células nervosas, ou os neurônios, estão estruturados para transportar sinais elétricos de modo veloz ao longo de grandes distâncias.
Dessa maneira, este sistema recebe o estímulo, analisa e processa a informação, enviando ao cérebro e logo em seguida, executa uma ação em prol do organismo em milésimos de segundos.


A bainha de mielina é uma estrutura fundamental para a rapidez do sistema de transporte desses sinais elétricos, visto que ao envolverem os axônios permitem um comportamento saltatório do impulso nervoso. Porém, nas doenças desmielinizantes, a perda da mielina promove efeitos devastadores na sinalização neuronal.


 Jéssica Cordeiro, aluna de medicina UNINASSAU.

Referências: 
-GUYTON, A.C.; HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Médica. 12ª ed. Rio de Janeiro, Elsevier Ed., 2011.

Um comentário:

  1. Gostei bastante das informações. Muito organizado, claro e útil! Parabéns!

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